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技術(shù)文章

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對于細(xì)胞培養(yǎng)皿使用方法及實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)您知道嗎對于細(xì)胞培養(yǎng)皿使用方法及實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)您知道嗎培養(yǎng)皿是一種用于微生物或細(xì)胞培養(yǎng)的實(shí)驗(yàn)室器皿，由一個(gè)平面圓盤狀的底和一個(gè)蓋組成，一般用玻璃或塑料制成。培養(yǎng)皿材質(zhì)基本上分為兩類，主要為塑料和玻璃的，玻璃的可以用于植物材料、微生物培養(yǎng)和動(dòng)物細(xì)胞的貼壁培養(yǎng)。塑料的可能是聚乙/烯材料的，有一次性的和多次使用的，適合實(shí)驗(yàn)室接種、劃線、分離細(xì)菌的操作，可以用于植物材料的培養(yǎng)。培養(yǎng)皿：用于培養(yǎng)細(xì)菌、細(xì)菌繁殖、生長和孵化實(shí)驗(yàn)的培養(yǎng)容器。它常用于實(shí)驗(yàn)室、病房、檢查室等醫(yī)療機(jī)構(gòu)中，并且廣泛應(yīng)用于制造...

2024 1-30
96孔板的功能以及操作注意事項(xiàng)96孔板的功能以及操作注意事項(xiàng)關(guān)于酶標(biāo)儀，我們要知道，它是相變光電色度計(jì)或分光光度計(jì)。使用的工作原理和主要結(jié)構(gòu)與光電比色計(jì)基本相同。由光源燈發(fā)出的光波被濾光器轉(zhuǎn)換成單色光，并進(jìn)入待測樣品。下面，BUNSEN本生小編跟大家介紹一下96孔PCR板的功能以及操作注意事項(xiàng)。BUNSEN本生提醒：部分單色光被樣品吸收，另一部分被照射到光電探測器上以轉(zhuǎn)換成相應(yīng)的電信號，并且通過預(yù)放大，對數(shù)放大等進(jìn)行數(shù)據(jù)處理和計(jì)算，并且結(jié)果顯示。根據(jù)實(shí)驗(yàn)要求，酶標(biāo)儀可分為可拆卸和不可拆卸。還有96個(gè)孔和3...

2024 1-29
移液器吸頭選擇及使用注意事項(xiàng)移液器吸頭選擇及使用注意事項(xiàng)當(dāng)前移液器吸頭市場上的吸頭基本上都是用純凈超高分子量聚乙烯制成。不過，同樣是聚丙烯，也會(huì)有很大的品質(zhì)差別：高品質(zhì)的吸頭一般都是采用天然聚丙烯，而低廉的吸頭則很有可能是采用回收的聚丙烯塑料(這種情況下，我們最多只能說它的主要成份是聚丙烯)。除此之外，大多數(shù)吸頭在制造的過程中還會(huì)加入少量的添加劑，比較常見添加劑的有：1、顯色材料。市場上俗稱的藍(lán)吸頭(1000ul)和黃吸頭(200ul)，就是在聚丙烯中加入了相應(yīng)的顯色材料(作為用戶的話肯定希望是高品質(zhì)的...

2024 1-26
移液管的正確使用方法及步驟總結(jié)移液管的正確使用方法及步驟總結(jié)1、使用前:使用移液管，首先要看一下移液管標(biāo)記、準(zhǔn)確度等級、刻度標(biāo)線位置等。2、吸液:用右手的拇指和中指捏住移液管的上端，將管的下口插入欲吸取的溶液中，插入不要太淺或太深，一般為10~20mm處，太淺會(huì)產(chǎn)生吸空，把溶液吸到洗耳球內(nèi)弄臟溶液，太深又會(huì)在管外沾附溶液過多。左手拿洗耳球，接在管的上口把溶液慢慢吸入，先吸入該管容量的1/3左右(注意:吸出的溶液不能流回原瓶，以防稀釋溶液)，用右手的食指按住管口，取出，橫持，并轉(zhuǎn)動(dòng)管子使溶液接到刻度以上部位...

2024 1-26
離心管螺口圓底與尖底有哪些區(qū)別離心管螺口圓底與尖底有哪些區(qū)別一、離心管的定義和用途離心管是一種常用的實(shí)驗(yàn)室試管，通常用于存儲(chǔ)和離心分離樣品。離心管一般分為塑料管和玻璃管兩種材質(zhì)。底部的設(shè)計(jì)有圓底和尖底兩種形狀。二、離心管螺口圓底和尖底之間的區(qū)別1.離心效果不同圓底離心管適用于采用重離子液體或高離心力離心的樣品。與圓底相比，尖底離心管適用于高分子物質(zhì)、微量蛋白質(zhì)和DNA等不易沉淀的樣品。這是因?yàn)榧獾纂x心管的設(shè)計(jì)可以使離心力向底部聚焦，從而提高沉淀物在底部的濃度和純度，并有效減少損失。2.反應(yīng)和混合差異尖底離...

2024 1-25
200ul吸頭寬口盒裝移液器吸嘴特點(diǎn)200ul吸頭寬口盒裝移液器吸嘴特點(diǎn)規(guī)格:96支/盒產(chǎn)品詳情產(chǎn)品特點(diǎn):優(yōu)質(zhì)原料，進(jìn)口PP材質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)尺寸，適用于各類品牌移液器-創(chuàng)新設(shè)計(jì)，保證產(chǎn)品良好的柔韌度、密封性和兼容性內(nèi)壁光滑，液體殘留降到低、確保吸液的準(zhǔn)確性無熱源、無DNA酶、無RNA酶、無菌透明度好，具有良好的透明度、方便使用時(shí)觀察液面口徑寬于普通吸頭，更加適用于基因組DNA研究，脆弱細(xì)胞株以及其它黏性樣品的轉(zhuǎn)移BUNSEN本生產(chǎn)品供應(yīng)分類：通用耗材：深孔板、96孔硅膠墊、吸頭、封板膜、玻片、試管、量杯、試劑槽、離心管...

2024 1-25
BUNSEN熱訊：胎牛血清常見問題解答BUNSEN熱訊：胎牛血清常見問題解答Q:應(yīng)該如何儲(chǔ)存和解凍血清才不會(huì)使產(chǎn)品質(zhì)量受損?A:建議血清應(yīng)保存在-20°C。若一次無法用完一瓶，無菌分裝血清至恰當(dāng)?shù)臏缇萜鲀?nèi)，再放回冷凍。解凍時(shí)，建議將血清從冷凍室先移至2-8°C冰箱解凍，再放置于室溫進(jìn)行解凍。請注意，解凍過程中需要經(jīng)常搖晃混合。BUNSEN不推薦將FBS在37C長時(shí)間孵育解凍，胎牛血清。Q:熱滅活是必須的嗎?A:實(shí)驗(yàn)顯示，經(jīng)過正確處理的熱滅活血清，對大多數(shù)的細(xì)胞而言是不需要的。經(jīng)此處理過的血清對細(xì)胞的生長只有微小...

2024 1-24
BUNSEN本生帶您了解、超低吸附表面處理方法BUNSEN本生帶您了解、超低吸附表面處理方法將特殊的兩性分子聚合物鍍膜至板表層，由于此化合物的親水性特別強(qiáng)，形成一面水墻，可有效抑制細(xì)胞附著，從而滿足懸浮細(xì)胞培養(yǎng)的需求，使細(xì)胞、蛋白質(zhì)分子和細(xì)菌等物質(zhì)都無法貼附在培養(yǎng)器皿上，從而具有超低細(xì)胞粘附的特性。可懸浮培養(yǎng)20天左右。具體應(yīng)用包括:促進(jìn)3D多細(xì)胞球形成,如擬豚體和腫瘤球形成神經(jīng)生物學(xué)，神經(jīng)球形成干細(xì)胞生物學(xué)，擬胚體形成基纖懸浮細(xì)胞的篩選研究淋巴細(xì)胞、單核細(xì)胞.巨噬細(xì)胞和其他吞噬細(xì)胞的活化和滅活機(jī)制腫瘤研究，多細(xì)胞球形成...

2024 1-24

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